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  • : Des nouvelles de PerkiDine
  • : Pierre-Mikael, Amandine, Pol-Oscar, Théophile et Auguste forment la plus heureuse des familles. En décembre 2004 on diagnostique à Pierre-Mikael (Perki) une Leucémie Lymphoblastique Aigue Phi+. Sur ce blog, Amandine témoigne de notre aventure.
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NOTRE COMBAT, NOTRE VIE...

5 mai 2008 1 05 /05 /mai /2008 12:42
Il est temps pour moi de toruver un peu de mon temps pour vous donner des nouvelles de notre famille et de Pierre-Mik plus particuliérement puisque c'est le but de ce blog...

nous allons tous bien et une grande nouvelle pour nous remplit bien nos journées ( ou du moins les miennes en ce moment.. ) nous allons habiter dans une jolie maison...  Je suis en pleins travaux, les doigts dans la peinture et la tête dans la sciure mais je dois dire... que j'aime ca !!!


Pol-Oscar va donc un jour de plus chez  la nounou en ce moment et tout se passe super bien.... Il se prépare de toutes facon a me voir un peu moins puisque l'année prochaine il va aller a l'école le matin... ( cela s'apelle le jardin d'enfant en suisse..),

Quant a Pierre-Mik  pas grand chose de nouveau... son poids est plutot stable avec la GVH ( 70 kg) et certaines journées se passent mieux que d'autres... Lorsque la GVH pointe son nez ( 1, 2 parfois 3 fois /semaine) pierre-mik est trés fatigué et se repose. Mais je dois dire qu'il gére trés bien cela. Il retravaille le plus possible et se lance dans un nouveau projet.
Son moral est au beau fixe. je pense que le plus difficile pour lui en ce moment c'est son aspect physique, typique des gens traités a la cortisone a haute dose... ( et son caractére..... mais bon je ne m'attarde pas la dessus, hein mon chéri ??)
ses cheuveux ont du mal a repousser normalement et il est toujours trés gonflé. A cela viennent s'ajouter des problèmes doedemes, d'hyper tension et de diabète... mais nous savons que bien entendu tout cela s'arretera a l'arrêt du traitement par cortisone... Malheureusement il n'est pas envisagé de baisser les doses pour l'instant.

Voila je ne peux pas vous dire grand chose de plus.. concernant la leucémie : rien a l'horizon et c'est tant mieux !


Nous arrivons a retrouver un équilibre presque normal et je reste persuadée qu'un jour notre vie sera normale.



A bientot,

Amandine.



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commentaires

florence 17/05/2008 21:52

quel plaisir d'avoir de vos nouvelles..on n'oublie pas votre petite famille et vous etez dans nos prières, bonne installation à vous 3 dans ce nouveau chez vous, belle aventure...

laurence 14/05/2008 14:43

Bonjour à tous les trois,La vie est un combat.Ton mari n'a malheureusement pas de chance d'être touché par cette maladie. Toute votre histoire me fait verser quelques larmes. D'autant plus que mon entourage est aussi touché par le cancer. Mon petit neuve (1 an le 02 juin 2008) est atteint de rétinoblastome (tumeur à l'oeil) il fait aussi de la chimio et les médecins parlent de l'énucléation de l'oeil pour éviter la propagation de la tumeur.Ma soeur et son mari vivent des moments très difficiles et le soutien de la famille est très important dans ces moments. Ton mari a énormément de chances de t'avoir à ses côtés, je suis certaine que ta présence, ton soutien et ton Amour le conduiront jusqu'à la guérison.Bonne continuation et gros bisous à vous

lolotte 13/05/2008 15:31

c'est assez agréable de voir que les messages s'espacent sur le blog,
et que quand ils apparaissent, c'est porteur de bonnes nouvelles à la
pelle. moi, ça me met du baume au coeur... bravo les cocos, avec votre
vie "presque" normale, elle est belle!pleins de bisous à vous trois,

MNK 06/05/2008 14:20

Nous aussi on t'aime Amandine!! et on se demande ce que tu vas faire comme métier d'ici peu : de nouveau infirmière (chez les bébés?), peintre en bâtiment, décoratrice de maisons roses, puéricultrice de jardins d'enfants justement, couturière pour ventes chics (ma poule), négoce de tapis marocains (à jeûn), soutien psy pour petits malades, démonstratrice Thermomix (la consécration en somme)... que sais-je encore,... "petite fourmi travailleuse" comme dit Perki....On est super heureux que Perki stagne et remonte petit à petit la pente l'air de rien, l'air de tout.En plus je sais qu'il s'est acheté un beau costume comme Babar quand il sortait de la jungle et qu'il arrivait en ville...(nan tu ne ressembles pas à Babar Perki, on en a déjà un, c'est le parrain de Gago)Mille bises,MNK et Patou qui reviennent de Marrakech, une autre planète!

marie, maman de remi 05/05/2008 21:07

Que je suis heureuse de lire ceci... Une nouvelle maison, cela veut dire que des projets renaissent, la vie est là et moi aussi je suis persuadée que Perki et donc vous tous reprendrez une vie complètement normale.J'aime beaucoup ce terme de jardin d'enfants, c'est tout de même plus attractif à leur âge que le mot "école".Gros gros bisous Amandine et à tes 2 hommes aussi.Marie